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ICON CLINICAL RESEARCH SARLPUTEAUXMise à jour il y a 1 h

Senior Clinical Research Associate H/F/X

  • CDI
  • Temps plein · 37 h
  • 48 000 – 60 000 € par an

Ce que l’entreprise précise

Fin de l’offre
Le 15/11/2026

Avantages

  • Mutuelle prise en charge 50%* · *Hors stages, sauf exception
  • Remboursement transports 50%

Ce que le poste implique

Conditions non renseignées : demandez-les au recruteur si elles comptent pour vous.

Handicap et inclusion

Le poste

Senior Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA)

En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients.
Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière.

Localisation : Poste basé à Paris - Hybrid
Profil : CRA expérimenté(e), issu(e) du secteur pharmaceutique ou d'une CRO
Exigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendant

Principales responsabilités :
- Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture
- Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique
- Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés
- Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse
- Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueur

Profil recherché :
- Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 4 ans)
- Intérêt pour les essais cliniques en oncologie
- Excellentes compétences organisationnelles
- Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants
- Solides compétences informatiques
- Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression
- Maîtrise du français et anglais professionnel

Référence HXM5460

Profil recherché

Qualification
  • Agent de maîtrise

Lieu de travail

92 - PUTEAUX, 92800 PUTEAUX

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